Farmácias não podem vender produtos diversos, decide STJ

A 2ª Turma do STJ (Superior Tribunal de Justiça) confirmou o entendimento de que fármacias e drogarias estão impossibilitadas de comercializar mercadorias diversas, em decisão ao recurso ajuizado pelo município de Fortaleza contra acórdão do TJ-CE (Tribunal de Justiça do Ceará).

De acordo com a Lei 5.991/73, que trata do controle sanitário do comércio de drogas, tais estabelecimentos só estão autorizados a comercializar medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, sob pena de violação do princípio da legalidade.

No processo em questão, o caso envolve a Empreendimentos Pague Menos, proprietária da maior rede de farmácias do Estado e que, segundo o município, comercializa indevidamente em seus estabelecimentos discos, fitas de vídeo e de som, refrigerantes, máquinas fotográficas, massas alimentícias, balas e chocolates, entre outros produtos.

Segundo o tribunal cearense, a comercialização de produtos diversos é uma tendência moderna e não gera prejuízos ou ofensa ao interesse público. Além disso, como o ordenamento jurídico não veda expressamente a comercialização de produtos diversos em dependências de farmácias e drogarias, tal proibição ofenderia os princípios constitucionais da liberdade de atividade econômica e da livre concorrência.

Entretanto, para a ministra Eliana Calmon, relatora do processo, farmácias e drogarias estão autorizadas a comercializar apenas drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, conforme determina a lei. Citando vários precedentes, a ministra discordou do entendimento do tribunal e seu voto foi acompanhado por unanimidade.

Fonte: Uol

Anvisa define novas regras para exposição de medicamentos de venda livre e define produtos que podem ser vendidos em farmácias e Drogarias

Com intuito de diminuir a auto medicação e inibir a venda de produtos como chinelos, biscoitos, sorvetes, refrigerantes, secadores de cabelo, e ainda pagar suas contas prática comum em drogarias de Fortaleza. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a relação de produtos que podem ser vendidos em farmácias e drogarias e exposição dos medicamento "tarja branca".

Princiapais Pontos

Exposição de medicamentos.

Apenas os funcionários das farmácias terão acesso direto aos medicamentos. Medicamentos fitoterápicos e dermatologicos que não precisarem de receita poderão ficar ao alcance dos consumidores, mas todos os outros medicamentos deverão ficar guardados atrás do balcão

Plantas medicinais

As plantas medicinais serão privativas de farmácias comuns e fitoterápicas, observados o acondicionamento adequado e a classificação botânica. Entre os produtos permitidos estão os que podem ser usados sem risco por leigos em ambientes domésticos, conforme especificação definida pela Anvisa.

A comercialização de essências florais, empregadas na floralterapia, só será permitida em farmácias

Entre os produtos para diagnóstico in vitro, fica permitida a comercialização apenas dos produtos para autoteste.

Alimentos

Os alimentos para dietas com restrições de nutrientes continuam permitidos. Caso o estabelecimento farmacêutico opte pela comercialização de alimentos destinados a pacientes com diabetes, esses produtos terão de ficar em local destinado unicamente a eles, de maneira destacada de outros produtos e alimentos.

Serviços de Saúde

As farmácias poderão aferir pressão medir atemperatura, taxa de glicose, aplicar medicamentos e perfurar orelha para a colocação brincos, assim respaldando a assistência farmacêutica nas dorgarias e farmácias.

Outros

A venda de mamadeiras, chupetas, lixas de unha, alicates, pentes, escovas, toucas para banho e brincos estéreis – desde que o estabelecimento fure a orelha também – está liberada. É proibido o comércio de piercings e brincos comuns.

Anvisa suspende propaganda de antigripais

Estão suspensas temporariamente, em todo território nacional, as propagandas de medicamentos a base de ácido acetilsalicílico e, também, de medicamentos destinados ao alívio dos sintomas da gripe, como o paracetamol, a dipirona sódica e o ibuprofeno. A Resolução 43/2009 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (14), é valida para todos os meios de comunicação de massa, inclusive a internet.

A medida da Agência leva em consideração os dados do último Informe Epidemiológico emitido pelo Ministério da Saúde, no dia 11 de agosto, onde se observa que, dos casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave notificados e confirmados laboratorialmente para influenza, 77% são causados pelo vírus H1N1. Embora produtos atingidos pela medida tenham sua eficácia e segurança bastante conhecidas e possam ser úteis no tratamento dos sintomas da gripe, a intenção da Anvisa é que o uso desses medicamentos seja absolutamente criterioso, pois pode mascarar sintomas importantes para a realização do diagnóstico preciso de pessoas infectadas pela nova gripe.A suspensão permanecerá válida enquanto existir situação especial de risco à saúde. A norma suspende, ainda, o uso de qualquer técnica de comunicação para promoção desses medicamentos, inclusive, a presença de propagandistas em estabelecimentos de comércio varejista de produtos farmacêuticos.

Fonte: CRF-DF

Cientistas conseguem fazer com que células de melanoma se auto-destruam

Um novo composto capaz de provocar a autodestruição de células de melanoma foi identificado, abrindo assim as portas para novos fármacos contra esta patologia.

Trata-se de uma molécula sintética que ativa dois programas de morte celular: a apoptose e a autofagia (a apoptose é uma modalidade específica de morte celular, ligada ao controle do desenvolvimento e do crescimento, enquanto a autofagia é um processo pelo qual as células são digeridas).
A descoberta coube a um grupo de cientistas espanhóis do Centro Nacional de Pesquisas Oncológicas, tendo conseguido já em estudos anteriores encontrar estes compostos, mas os medicamentos tinham diversos efeitos secundários, ou simplesmente não eram suficientemente fortes contra a metástase.

Fonte: Sapo Saúde.

Entenda a cirurgia experimental na qual foi submetido o Faustão para redução de estômago

A técnica cirúrgica de redução do estômago a que o apresentador Fausto Silva se submeteu há cerca de duas semanas não está regulamentada nem é reconhecida pelo CFM.

Desenvolvida pelo cirurgião goiano Áureo Ludovico de Paula, a gastrectomia vertical com interposição de íleo foi desenhada para curar o diabetes tipo 2 -e não para tratar apenas a obesidade. A técnica é usada no país há cerca de seis anos e pelo menos 450 pacientes já passaram pelo procedimento.

A diferença para a cirurgia convencional está na recolocação do íleo (fim do intestino delgado) entre o duodeno e o jejuno. Ao entrar em contato com o alimento, o íleo começa a produzir GLP1 (hormônio que estimula a produção de insulina). Nos diabéticos tipo 2, a insulina está reduzida no organismo e o íleo produz pouco GLP1 porque a maior parte do alimento já foi absorvida.

Com o reposicionamento de parte do intestino, o alimento entra em contato mais rápido com o íleo, o que pode aumentar a produção do GLP1.

Segundo o cirurgião Marcos Leão Vilas-Boas, essa técnica acrescenta etapas que, ao final, promovem o mesmo resultado da cirurgia convencional. No bypass, conseguimos aumentar em 20% a produção do GLP1. O paciente perde peso e melhora o diabetes. Não vale a pena se submeter a uma técnica que não é completamente aceita.

O mecanismo de estimulação da produção de insulina pelas incretinas, grupo na qual pertence o GLP1, tem sido alvo de grandes investimentos na busca de novos farmácos tendo como seu principal representante o Januvia (sitaglipitina) que atua na inibição da enzima responsavél pela degredação do GLP1 denominada DDP-4 (dipeptidil peptidase 4)

Fonte: UOl

Conselho Regional de Farmácia pede liberação da venda de Tamiflu em São Paulo

O Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF-SP) enviou ofícios aos governos federal, estadual e municipal pedindo a liberação da venda do medicamento Oseltamivir (comercializado com o nome Tamiflu) nas farmácias do estado. O CRF-SP questiona a quantidade de doses disponíveis para o estado e a distribuição do medicamento. Para o conselho, a venda direta aperfeiçoaria o atendimento ao paciente, "evitando a burocracia atual que gera um atraso muito grande entre a identificação, notificação e o início do tratamento".

Em nota, divulgada nesta terça-feira, o CRF-SP afirma que "para seguir o procedimento estabelecido no protocolo do Ministério da Saúde, ou seja, diagnóstico, notificação e solicitação do medicamento para a unidade é necessário que o hospital cumpra um prazo superior a 48 horas do início dos sintomas". A nota afirma ainda que "a liberação do fármaco está restrita às SUVIS - Supervisões de Vigilância em Saúde que, em contrapartida, vinculam a liberação ao prazo de 48 horas". Para o conselho, essas exigências tornam o tratamento incoerente, "podendo acarretar consequências graves à saúde pública". Segundo especialistas, o remédio tem que ser tomado em um prazo de 48 horas a partir do aparecimento dos sintomas.

Fonte: O Globo

Cientistas identificam nova variante do HIV

Pesquisadores da Universidade de Rouen, na França, identificaram uma nova variante do vírus HIV, aparentemente transmitida aos humanos por gorilas. A nova variante foi identificada em uma mulher de 62 anos de Camarões, no oeste da África. A paciente é portadora do vírus mas, apesar de nunca ter sido tratada, não demonstra sinais de ter desenvolvido SIDA, afirmam os pesquisadores. Segundo os cientistas, todas as outras três variantes do HIV conhecidas são originárias de chimpanzés, mas a nova parece ter sido transmitida aos seres humanos por gorilas. A paciente, no entanto, que mudou-se para Paris, afirma não ter tido contato com macacos de qualquer tipo e nunca ter comido carne de animais selvagens. Segundo os autores do estudo, que foi publicado na revista Nature Medicine, a paciente pode ter sido infectada por outra pessoa que carregava a variante ligada aos gorilas.

Fonte: BBC

Estados amazônicos terão projetos para explorar 'biocosméticos'

Uma das grandes promessas não cumpridas da ciência brasileira sobre a biodiversidade da Amazônia é a descoberta de moléculas terapêuticas na natureza. Apesar do vasto conhecimento tradicional disponível sobre o uso de ervas e outras substâncias medicinais da floresta, o País nunca desenvolveu um medicamento com base na fauna e flora locais. As possibilidades, segundo os pesquisadores, são imensas. Cerca de metade das drogas desenvolvidas até hoje no mundo ou utilizam ou são derivadas de produtos naturais. Enquanto os "biomedicamentos" não chegam, os Estados da Amazônia miram seus investimentos em um alvo mais simples: os "biocosméticos".

Uma parceria lançada em maio pelas instituições de fomento à ciência do Amazonas, Pará, Maranhão, Acre e Tocantins vai financiar projetos de pesquisa aplicada ao desenvolvimento de cosméticos derivados da biodiversidade. O primeiro edital da Rede Amazônia de Pesquisa e Desenvolvimento de Biocosméticos (Redebio) é de R$ 6,3 milhões, com foco em quatro produtos: copaíba, andiroba, castanha e babaçu. "São produtos que já estão no mercado, mas não têm certificação, não têm competitividade", diz o presidente da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Pará (Fapespa), Ubiratan Bezerra. Ele enfatiza que a rede vai trabalhar em forte sincronia com a indústria.

Fonte: UOL

Estudo associa reposição hormonal ao risco de câncer de ovário

Um novo estudo dinamarquês sugere que a terapia de reposição hormonal aumenta os riscos de câncer de ovário, não importando quais hormônios são utilizados e por quanto tempo ela é administrada. A reposição hormonal – composta de estrógeno, progesterona ou ambos – é usada para aliviar os sintomas da menopausa, mas tem sido associada ao câncer de mama. Publicado no Journal of the American Medical Association, a nova pesquisa incluiu quase 910 mil mulheres com idades entre 50 e 79 anos, que foram acompanhadas por oito anos, em média. E apontou que aquelas que usavam hormônios eram 40% mais propensas a desenvolver tumores nos ovários. A taxa de câncer nas usuárias foi de 0,52 por mil, contra 0,40 por 1000 mil naquelas que nunca se submeteram à reposição. Os pesquisadores destacam que a associação entre a reposição hormonal e o câncer de ovário ocorreria independentemente de como a terapia é conduzida.

Fonte: Uol

Tabagismo passivo na infância aumenta o risco de enfisema pulmonar na idade adulta, sugere estudo

Um grande estudo realizado com indivíduos adultos, todos não fumantes, demonstrou que há uma relação entre enfisema pulmonar e tabagismo passivo durante a infância.Esta é constatação da autora principal do estudo, a Dra. Gina Lovasi, da Universidade de Columbia (Estados Unidos). Os pesquisadores realizaram uma tomografia computadorizada do tórax de 1.781 não fumantes, com idade média de 61 anos, com o objetivo de avaliar os espaços aéreos pulmonares, procurando evidências de enfisema pulmonar. O enfisema pulmonar é uma doença crônica, na qual os tecidos dos pulmões são gradualmente destruídos, tornando-se hiperinsuflados (distendidos). Esta destruição ocorre nos alvéolos, onde acontece a troca gasosa do oxigênio pelo gás carbônico. Como resultado,o indivíduo sente falta de ar,principalmente aos esforços. Na amostra de não fumantes, 17% tinham vivido com dois ou mais fumantes durante a sua infãncia, 30% viveram com um, e 52% não tinham vivenciado o tabagismo passivo. Nos indivíduos que tinham vivido com dois ou mais fumantes, a proporção de espaços aéreos (hiperinsuflação pulmonar) era mais de 20%, em comparação com 18% naqueles que tinham vivido com um fumante e 17% nos restantes dos participantes do estudo sem antecedentes de tabagismo passivo.

Fonte: UOL

Risco no abuso do uso de analgésicos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforçou ontem aos pais e profissionais de saúde o alerta sobre a utilização de medicamentos contendo ácido acetilsalicílico em crianças e adolescentes, em especial, para casos de gripe. Segundo a agência, estes medicamentos podem aumentar o risco da Síndrome de Reye, doença que afeta principalmente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer idade. Os princípios ativos ácido acetilsalicílico (AAS), acetilsalicilato de lisina e salicilamida estão disponíveis como analgésicos e antitérmicos.

A Síndrome de Reye afeta todos os órgãos, mas pode ser mais prejudicial ao cérebro e ao fígado. A síndrome pode ocorrer durante a recuperação de uma infecção viral ou pode desenvolver-se 3 a 5 dias após o início da virose. Seus sintomas incluem, de acordo com informações da Anvisa, vômito persistente, letargia, mudanças de personalidade como irritabilidade ou agressividade, desorientação ou confusão, delírio, convulsões e perda da consciência, exigindo assistência médica imediata.

Fonte: UOL

Metade dos adultos com o nível colesterol aumentado não trata a doença

Resultados de uma pesquisa brasileira inédita, feita com mais de 2.000 pessoas em 70 cidades, revelam um cenário preocupante: metade dos adultos com o nivel de colesterol alto não tratam o problema.

O estudo, feito pelo CLACC (Conselho Latino-Americano para Cuidado Cardiovascular), iniciativa que busca disseminar informações sobre tratamento e prevenção de doenças cardiovasculares, também aponta que menos da metade dos brasileiros dosa seu colesterol e que os médicos não conhecem bem as diretrizes do tratamento. O objetivo do projeto era justamente avaliar a aderência dos pacientes ao tratamento, já que a falta dela é considerada um fator crucial para o aumento da incidência de problemas como infartos e derrames. Só no Brasil, as doenças cardiovasculares matam 300 mil pessoas a cada ano, e a Organização Mundial da Saúde estima um aumento de 250% nos casos até 2040.

Os voluntários responderam a um questionário fornecendo dados a respeito de dosagem de colesterol, diagnóstico de hipercolesterolemia e quais os tratamentos feitos. Quem não estava em tratamento respondeu ainda sobre os motivos da interrupção. Os resultados revelaram que, entre os que sabiam estar com o colesterol alto, apenas 50% seguiam a terapia recomendada -23% tinham começado e parado e 27% nunca tinham tratado a doença. "Trabalhos anteriores mostram que o tempo médio de uso de medicamentos é de 60 dias, mas o paciente só começa a ter benefícios após um ano de tratamento", diz o cardiologista Andrei Sposito, presidente do departamento de aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia, e um dos autores. Segundo a pesquisa, um dos fatores que atrapalham o tratamento correto é a desinformação. "A maioria dos pacientes não tem noção da gravidade de sua doença", diz Sposito. "O médico acha que a pessoa recebeu as informações adequadas, mas a mensagem não está chegando ao paciente." Os pacientes costumam aderir mais ao tratamento se já vivenciaram o problema- quando, por exemplo, já foram vítimas de um infarto. As consultas rápidas também parecem influenciar esse cenário. Entre as conclusões, os autores do trabalho apontam que a aderência ao tratamento está relacionada a consultas mais longas e detalhadas, mais informação sobre o problema e maior confiança no médico.

A pesquisa revelou ainda que menos da metade dos entrevistados (47%) tinha feito exame para dosagem de colesterol. Desses, 22% tinham hipercolesterolemia. O restante dos voluntários simplesmente não conhece suas taxas de colesterol sanguíneo.

Fonte UOl

Inscrições para Prêmio Jovem Farmacêutico foram prorrogadas

As inscrições para a 2ª edição do Prêmio Bayer Jovem Farmacêutico, foram prorrogadas até o dia 30 de setembro. O prêmio é promovido pela Bayer (divisão Bayer HealthCare) em parceria com o Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo, e tem o objetivo estimular a pesquisa, revelar talentos e investir em estudantes e profissionais que procuram alternativas para a saúde dos brasileiros.

O tema desta edição é “Atenção Farmacêutica e Uso Racional de Medicamentos”. Os interessados em participar devem redigir uma monografia sobre o assunto, conforme as especificações disponíveis no regulamento. Podem participar estudantes de todo o Brasil que estejam matriculados em cursos de graduação em Farmácia ou recém-formados inscritos no Conselho Regional de Farmácia, desde que tenham menos de 30 anos de idade até 31 de dezembro de 2008.

Serão premiados dois trabalhos por categoria que obtiverem melhor classificação e receberão como prêmio R$ 4.000,00, além de Certificado de Menção Honrosa e Participação no Congresso Paulista do Conselho Regional de Farmácia em 2011, para expor suas pesquisas. A instituição, universidade ou escola que estiver vinculada ao maior número de trabalhos com mérito científico receberá certificado de Mérito Institucional.

O regulamento e o formulário de inscrição estão disponíveis no site:

www.bayerjovemfarmaceutico.com.br.

Falta de sono causa mais danos à saúde de mulheres, diz estudo

O estudo, publicado na revista especializada Sleep, se baseou em informações de mais de 4,6 mil funcionários públicos de Londres com idades entre 35 e 55 anos. Destes, 73% eram homens.

A pesquisa descobriu que os níveis de uma molécula chamada interleucina-6 (IL-6), que é conhecida por desencadear inflamações, foram bem mais baixos em mulheres que dormiam oito horas, comparado com aquelas que dormiam menos de sete horas.Os níveis de outra molécula, a proteína C reativa de alta sensibilidade (hs-CRP), que está ligada a problemas cardíacos, foram mais altos em mulheres que dormiam por cinco horas ou menos.Michelle Miller acrescentou que são necessárias mais pesquisas para descobrir exatamente a razão de a falta de sono ter, potencialmente, mais efeitos negativos em mulheres.No entanto, a pesquisadora informou que as diferenças em níveis hormonais podem ser a chave para esta descoberta. Existem trabalhos que sugerem que os níveis dos marcadores inflamatórios são diferentes em mulheres antes e depois da menopausa.

Janet Mullington, da Harvard Medical School, afirmou que ainda existem muitas perguntas sem respostas a respeito dos efeitos da falta de sono.Ela disse que é possível que a mudança nos níveis dos marcadores inflamatórios observada em experiências que envolvem falta de sono fossem apenas reflexos a médio prazo da batalha contra a sonolência.

Fonte: BBC

Tomar chá pode diminuir os níveis de ferro no corpo?

Estudos mostraram que existe um pouco de verdade nessa afirmação. Compostos do chá, chamados de taninos, podem aderir aos minerais e reduzir a capacidade do copo de absorvê-los.

Em um estudo, cientistas examinaram os efeitos da seguinte forma: pediram que participantes comessem uma refeição típica – uma carne, feijão e purê de batata – e depois mediram os níveis de ferro quando a refeição estava acompanhada de diversas bebidas. Quando os participantes comiam a refeição com chá, havia uma redução de 62% na absorção do ferro. Beber café resultava em uma redução de 53%. O suco de laranja aumentava a absorção do elemento em cerca de 85%.

No entanto, há um porém. O café e o chá afetavam somente os níveis de ferro não-hemo, o mesmo encontrado em grãos e vegetais. O ferro hemo, encontrado em carnes, peixes e aves, não foi afetado. Pelo fato de que a maioria dos americanos geralmente ingere mais ferro através da alimentação do que o necessário, uma ou duas xícaras diárias de café ou chá têm pouca probabilidade de causar baixos níveis de ferro no corpo.

Assim, componentes presentes no café e no chá podem afetar a absorção de ferro.

Fonte: G1

Formulação em creme usada para tratamento de câncer de pele pode melhorar aparência de rugas

O fármaco fluorouracil usado em formulações em creme para tratar certos tipos de cancer de pele, como o basocelular, também demostrou o poder de reverte sinais de envelhecimento, revelou estudo de cientistas americanos.

Além de remover protuberâncias suspeitas de pele danificada pelo sol, o fármaco melhorou a aparência de rugas, manchas escuras e olheiras. Pacientes com ceratose actínica pré-cancerosa podem esperar, como efeito colateral do tratamento, ter uma pele com aparência mais jovem, de acordo com artigo escrito pelos pesquisadores em Archives of Dermatology.

Os especialistas advertem, contudo, contra o uso do fármaco para finalidade cosmética, dizendo que ela pode causar forte reação na pele. O tratamento conduz o organismo a renovação da pele após danificar a epiderme, assim como ocorre em peeling químico e tratamento com laser.


Em testes realizados com 21 voluntários portadores de ceratose actínica e pele danificada por exposição ao sol, os cientistas aplicaram creme com fluorouracil duas vezes ao dia por duas semanas e verificaram uma melhora significativa na pele, com a remoção de manchas pré-cancerosas e a reversão de alguns sinais de lesões causadas pelo sol. A pesquisa foi realizada por uma equipe de cientistas liderada por Dana Sachs, da Escola de Medicina da Universidade de Michigan em Ann Arbor.

Fonte: BBC

4% das mortes no mundo pode ser atribuída ao consumo de alcool

Embora o uso de álcool ainda seja muito aceito e até incentivado socialmente no mundo todo, seus efeitos negativos para a saúde são, em geral, tão ruins quanto os do cigarro.

Uma em cada 25 mortes no planeta podem ser atribuídas ao seu consumo, de acordo com uma pesquisa publicada nesta semana na revista médica "Lancet", quantificando o impacto global da bebida sobre a saúde humana. Ainda de acordo com a pesquisa, coordenada por Jürgen Rehm, do Centro de Estudos sobre Vício e Saúde Mental de Toronto (Canadá), 5% dos anos de vida com algum tipo de de deficiência planeta afora também estão relacionados com o consumo de álcool.

Quanto maior o consumo médio, maior o risco de problemas de saúde, e o efeito é ainda maior em populações pobres e marginalizadas. Os pesquisadores também avaliam que, apesar dos aparentes efeitos benéficos para a saúde ligados ao consumo constante e moderado de álcool, o saldo da bebida é muito mais negativo do que positivo, em especial entre os homens.
Além de doenças diretamente relacionadas ao álcool, como problemas de fígado, alguns dos males ligados à bebida são tumores de boca, garganta, do cólon e do reto, de mama; depressão, derrames; além de acidentes de trânsito e violência, entre outros.

O consumo médio per capita no mundo é de 6,2 litros de etanol puro por ano, com valores próximos de 12 litros anuais na Europa, os campeões da bebedeira. Na antiga União Soviética o caso é o mais dramático: 15% das mortes estão associadas ao alcoolismo.

Fontes:
1- G1

Vitaminas podem diminuir perda visual por doença degenerativa da retina

Pesquisadores irlandeses apresentaram os resultados do primeiro estudo comparativo do uso de suplementos vitamínicos para prevenir o aparecimento precoce da degeneração macular da retina. Essa doença leva à perda progressiva da visão, sendo principal causa de cegueira no mundo ocidental.

A causa principal da doença retiniana é a disfunção da camada mais interna do olho humano, o epitélio pigmentar retiniano. Dois tipos básicos de complicações acontecem nessa região. Uma delas é a degeneração seca da retina e a outra é a formação de áreas de formação de vasos sanguíneos, que fazem com que o epitélio da retina se separe e deixe de funcionar. A perda de visão habitualmente passa por etapas que vão desde o borramento da visão até a perda total da visão central, impedindo o reconhecimento de outras pessoas e a capacidade de ler.

A busca dos especialistas, mais do que um tratamento eficaz, é descobrir o que pode ser feito para retardar ou evitar esse processo degenerativo. O uso de vitaminas com características antioxidantes vem sendo proposto, porém nenhum estudo tinha conseguido comparar a evolução entre pessoas que usavam ou não as vitaminas. No caso da pesquisa irlandesa o complexo vitamínico testado em mais de 400 pacientes era rico em xantina e luteína, classificadas entre as chamadas de carotenoides. Essas vitaminas estão presentes de forma natural, tais como outras, nos vegetais e nas frutas.

O acompanhamento dos dois grupos por mais de cinco anos mostrou que, no grupo que usou as vitaminas, não só a progressão da degeneração macular se deteve, bem como a visão desses participantes melhorou nesse tempo. Por outro lado, a visão e a retina dos outros participantes piorou sem o uso das vitaminas. Novos estudos são necessários para determinar a dosagem necessária e o tempo de utilização do complexo vitamínico para que se obtenham os efeitos sobre a degeneração da retina.

Fonte: G1

Seguridade aprova exigência de farmacêutico em unidades do SUS

A Comissão de Seguridade Social e Família aprovou por unanimidade, no dia 27 de maio, a proposta que torna obrigatória a presença de farmacêutico nas unidades de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS) que possuem farmácias, drogarias ou dispensários de medicamentos.

Foi aprovado o substitutivo do relator, deputado Maurício Trindade (PR-BA), ao Projeto de Lei 3752/08, da deputada Vanessa Grazziotin (PCdoB-AM). O substitutivo insere a norma estabelecida pela proposta na Lei 5.991/73, que trata do controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. Essa lei já obriga as farmácias e drogarias particulares a contar com esses profissionais em suas dependências.

O relator argumenta que a legislação não distingue as farmácias públicas das privadas, prevendo a presença desses profissionais nas duas. Mas, por uma interpretação errada, há uma resistência do setor público em entender dessa forma.


Manuseio inadequado

Como explica a autora do projeto, essa ausência do farmacêutico faz com que, muitas vezes, o manuseio dos medicamentos seja feito por profissionais incompetentes para o exercício da função. Trindade concorda com o argumento. Para ele, já que existem dúvidas, é conveniente e oportuna uma lei para deixar expresso que os serviços de saúde públicos também têm a obrigação de contar com técnico habilitado, reconhecido pelo conselho profissional respectivo.


Estatísticas

De acordo com dados de dezembro de 2008 do Conselho Federal de Farmácia (CFF), existem 122.915 farmacêuticos inscritos nos conselhos regionais de farmácia (CRFs). Além disso, há 72.480 farmácias e drogarias registradas e 5.456 farmácias hospitalares.

Tramitação

O projeto tramita em caráter conclusivo e segue agora para a Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Lei matéria completa em : PL 3758/2008

Venezuela pode nacionalizar laboratórios da Pfizer

A Venezuela estuda assumir temporariamente as operações locais da farmacêutica norte-americana Pfizer em retaliação à decisão da empresa de fechar um laboratório, de acordo com o ministro do Comércio, Eduardo Saman. A agência de notícias estatal informou que o ministro vai pedir para o presidente Hugo Chávez autorizar a medida.

O governo da Venezuela tem vendido dólares à taxa de câmbio oficial de 2,15 bolívares para a Pfizer enquanto outras companhias têm dificuldades para receber aprovação para comprar a moeda a essa taxa. "Eles não podem nos pagar de volta com o fechamento de uma fábrica", disse Saman.

Um sindicato pediu que o governo assuma temporariamente as fábricas da Pfizer, que fechou uma unidade na cidade de Valência, de acordo com a agência de notícias estatal. Um porta-voz da Pfizer no país não foi encontrado para comentar o assunto. "Estamos muito preocupados porque naquela fábrica são produzidos medicamentos que são essenciais e necessários para o país", disse Saman.

Fonte: Estadão.com